近亲婚配需要做遗传检查吗，近亲结婚可不可以先查基因然后决定？

提起近亲婚配需要做遗传检查吗，大家都知道，有人问近亲结婚可不可以先查基因然后决定？另外，还有人想问父母是近亲结婚的，子女要结婚了，需要检查什么项目？你知道这是怎么回事？其实近亲结婚做什么检查，下面就一起来看看近亲结婚可不可以先查基因然后决定？希望能够帮助到大家！

近亲婚配需要做遗传检查吗

1、近亲婚配需要做遗传检查吗:近亲结婚可不可以先查基因然后决定？

1.如何判断是第几代近亲结婚？

从有共同祖先的那一代计起，算代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。你是不是近亲结婚啊？我劝你还是算了吧。

2.近亲结婚的风险有多大？

上表所列的近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率一般高于随机婚配；如果是发病率较高的疾病，如我国南方的地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机婚配引起的发病风险。

3.一方为近亲结婚的后代时，能否与其结婚？

虽然为近亲结婚后代，如果其家族和本人没有明显的遗传病史，与其他非近亲的配偶结婚后，不应担心近亲结婚带来的后果。或者说，对后代的影响与正常婚配没有明显差别。

根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配来计算：

近亲结婚做什么检查

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32＝0.其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/：

非近亲通婚的后代患病风险为1/×1/×1/4=1/(百万分之一）；

二级表亲通婚后代患病风险为1/×1/64×1/4=1/

一级表亲通婚后代患病风险为1/×1/16×1/4=1/

兄妹通婚的后代患病风险为1/×1/4×1/4=1/

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的倍！

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

还有人用我国的某些少数来举例，说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮，双眼皮大眼睛等等，并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的，但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征，由于南方少数大都带有这个遗传特征，因此不论近亲通婚与否，都会表现出这个特点，而与近亲结婚毫无关系。

下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常隐性遗传病的近婚系数。

近亲婚配类型及其近婚系数

近亲婚配类型亲缘级别近婚系数（F）

父母与子女之间一级1/4

同胞兄妹之间一级1/4

同父异母或同母异父的半同胞之间二级1/8

叔侄女之间二级1/8

舅甥女（或姑侄）之间二级1/8

表兄妹之间1/16

堂兄妹之间1/16

半表兄妹之间四级1/32

二级表兄妹（从表兄妹）之间五级1/64

如果是X上的隐性基因，由于女性有两条X，可能从共同祖先处纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属X连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常大。

近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐性遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和、幼儿的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时，通常需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以a值表示）。a值越大，对群体的危害越大。一般以a值为0.01（即1%）为高值。通常在发达、的中，a值较低，封闭、隔离或有特殊风俗的中a值较高。到年，我国对地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率为1.4%，平均近婚系数为0.%。

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