提起并指的显性系谱婚配图填写基因型,大家都知道,有人问下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其,另外,还有人想问图9为一种伴X显性遗传病的系谱图,图中基因型一定为杂合体的是 A.Ⅰ-2 B.Ⅱ-5 C.Ⅲ,你知道这是怎么回事?其实图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答:(1)该病属于______性遗传病.(2)Ⅲ8,下面就一起来看看下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其,希望能够帮助到大家!
根据题干“其中患乙病的男性与正常女性婚配后从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常”从而判断乙病为伴X显致病,又由Ⅰ1号、2号无甲病,而生Ⅱ2号女儿有甲病,从而判断甲病为常隐性遗传,所以II2的基因型为aaXbXb与II3的基因型为2/3AaXBY,
正常患病
甲病2/31/3
乙病1/21/2
生一个正常孩子的概率是2/3X1/2=1/3生下只患一种病的孩子的概率2/3X1/2+1/3X1/2=1/2所生男孩中患病的概率1/3。
(1)由5、6、10可知,该病是常隐性遗传病.
(2)7是患者是,为aa,所以3、4都是Aa,故8为
(3)9是患者是,为aa,所以5、6都是Aa,故10为
(4)3、4基因型为Aa,子代正常的概率为
(5)3、4基因型为Aa,子代患病男孩的概率为
(6)如果Ⅲ8与Ⅲ10婚配,他们生出患病孩子的几率为
故答案为:
(1)隐
(2)AA或Aa(4)(6)
答:(1)X;显
(2)ddXBY;1/2
(3)1/2
(4)1/。
解析:Ⅱ中的5与6可推知乙病是常的显性遗传。因为5与6都病,三代中的4正常,有中生无为显性。二代中的5患病,三代中4正常,所以是常的显性。
二代中1与2患甲病,三代中1不患病,有中生无为显性,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,所以是X的显性遗传。
二代中4没有乙病,所以基因型为ddXBY。
Ⅲ2没有患乙病,所以基因型为ddXBXB或ddXBXb,各占一半,Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。
三代中的3的基因型为:ddXBY,三代中的4的基因型为:ddXbXb,若Ⅲ3与Ⅲ4婚配,其后代患病的概率为:1/2。
已知某地区人群中基因d的频率为99%,则D的基因频率为1%,则Dd频率为:
2Dd2×1/00×99/
————=----------------=------
DD+/×99/+2×1/00×99/
所以:Ⅲ5和该地区表现型与其相同的一女了婚配,则他们生下正常孩子的概率为
2/3×1/4×2/=1/
以上就是与下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其相关内容,是关于下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其的分享。看完并指的显性系谱婚配图填写基因型后,希望这对大家有所帮助!